一种感光不均匀数字PCR荧光图像分割算法
摘要 针对传统阈值法难以快速准确分割感光不均匀数字PCR(Polymerase Chain Reaction)荧光图像的问题,提出了一种两步分割算法。第一步,对预处理后的图像采用Otsu算法进行分割;第二步,提取第一步分割不完全的区域,基于图像复杂度确定待分割区域的灰度范围,什么是期权市场的PCR指标？ 并基于灰度统计信息计算最优分割阈值,分割结果与第一步分割结果合并形成最终分割图像。实验结果表明,该算法能够有效减少不均匀感光对数字PCR荧光图像分割的影响,分割结果准确,算法复杂度低且鲁棒性好,为有效腔室数量的统计提供了保障,进而提升了数字PCR绝对定量的准确度。
作者 余跃 唐骏 肖旻 YU Yue;TANG Jun;XIAO Min(Department of Communication Engineering,Xiamen University of Technology,Xiamen 361024,China)
一种感光不均匀数字PCR荧光图像分割算法
摘要 什么是期权市场的PCR指标？ 针对传统阈值法难以快速准确分割感光不均匀数字PCR(Polymerase Chain Reaction)荧光图像的问题,提出了一种两步分割算法。第一步,对预处理后的图像采用Otsu算法进行分割;第二步,提取第一步分割不完全的区域,基于图像复杂度确定待分割区域的灰度范围,并基于灰度统计信息计算最优分割阈值,分割结果与第一步分割结果合并形成最终分割图像。实验结果表明,该算法能够有效减少不均匀感光对数字PCR荧光图像分割的影响,分割结果准确,算法复杂度低且鲁棒性好,为有效腔室数量的统计提供了保障,进而提升了数字PCR绝对定量的准确度。
作者 余跃 唐骏 肖旻 YU Yue;TANG Jun;XIAO Min(Department of Communication Engineering,Xiamen University of Technology,Xiamen 361024,China)
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外泌体RNA提取试剂盒
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产品介绍：
该产品是专门用于血清、血浆、唾液等液体样本中外泌体RNA提取的试剂盒。它采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离纯化外泌体RNA。提取得到的外泌体RNA较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于RT-PCR、Real Time 什么是期权市场的PCR指标？ RT-PCR、分子杂交等各种分子生物学实验。
产品特点：
1、操作简便快速，只需20多分钟即可提取外泌体RNA；
2、提取RNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0；
3、产量更高，较国内多家同类产品高出20%。
操作步骤：
1. 请自行准备：无水乙醇、无RNA酶1.5mL离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A：21mL加入9mL无水乙醇；42mL加入18mL无水乙醇，混匀。
b) 洗涤液B：9mL加入21mL无水乙醇；18mL加入42mL无水乙醇，混匀。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取无RNA酶的1.5mL离心管，加入200μL外泌体样本，再加入200μL 裂解液及20μL 什么是期权市场的PCR指标？ 消化液，漩涡震荡10秒，充分混匀，65℃水浴10 分钟。
4. 加入0.9mL无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响RNA的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将700μL上述溶液转入吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液；将剩余溶液转移至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
6. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A至吸附柱内，静置2分钟，12,000 什么是期权市场的PCR指标？ rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
7. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
8. 按每份样本40μL 取洗脱液（如10份提取样本，即取400μL 洗脱液），放置于灭菌1.5mL离心管，65℃预热。
9. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
10. 取出吸附柱，放入新的无RNA酶的1.5 mL 离心管内，加入上述预热的40μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心1分钟，收集RNA溶液。
11. -70℃保存，或直接用于下一步实验。
| 组份 | 50T | 100T |
| 吸附柱和收集管 | 各 50 个 | 各 100 个 |
| 裂解液 | 11mL | 22 mL |
| 洗涤液 A | 21mL | 42 mL |
| 洗涤液 B | 9 mL | 18 mL |
| 洗脱液 | 2.什么是期权市场的PCR指标？ 2mL | 4.4 mL |
| 消化液 | 1.1mL | 2.2 mL |
| 说明书 | 1 份 | 1 份 |
注意：1. 为防RNA酶污染，实验过程中最好戴一次性干净手套、口罩，使用处理过的无RNA酶的容器和无RNA酶的超纯水 。
2.如样本量不足200μL，请用0.85% 生理盐水补至200μL。
3.提取的RNA如暂不使用，应-70℃保存，可适当加入RNA保护因子（货号：51090，一般40μLRNA溶液加入2μL）。
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染，注意： 本产品仅用于科研实验